觸摸屏過(guò)濾材料完整性測(cè)試儀
型 號(hào)BQS-2600
更新時(shí)間2024-05-13
廠(chǎng)商性質(zhì)生產(chǎn)廠(chǎng)家
報(bào)價(jià)58000
產(chǎn)品概述
觸摸屏過(guò)濾材料完整性測(cè)試儀
電源要求/功率 | 100 – 240 VAC, 50HZ, 120W 備用電池(選配) |
操作壓力 | 100-10000 mbar (150psi) ; |
單位 | mbar |
操作條件 | 環(huán)境溫度:+5℃ ~ +40℃;相對(duì)濕度:10-80% |
外型尺寸(mm) | 450(長(zhǎng)) ×280 (寬) × 190(高) |
測(cè)試功能 | 手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試;基本泡點(diǎn)測(cè)試;增強(qiáng)泡點(diǎn)測(cè)試; 保壓測(cè)試;擴(kuò)散流測(cè)試; 水浸入測(cè)試;超濾膜包測(cè)試 |
測(cè)試精度 | 凈體積測(cè)試:± 4%;氣泡點(diǎn):± 50mbar ;擴(kuò)散流:± 4% ;水浸入法:± 0.01ml |
測(cè)試范圍 | 泡點(diǎn):100-8000mbar 擴(kuò)散流速:1-600ml/min 水浸入:0.01-100ml/min |
適用范圍 | 對(duì)稱(chēng)及非對(duì)稱(chēng)膜測(cè)試、針式過(guò)濾器、囊式過(guò)濾器、平板過(guò)濾器、筒式過(guò)濾器(15芯30寸以?xún)?nèi))、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過(guò)濾器 |
審計(jì)追蹤 | 多項(xiàng)事件日志、可導(dǎo)出不可修改(選配) |
權(quán)限管理 | 用戶(hù)名密碼登錄,4級(jí)權(quán)限,滿(mǎn)足FDA 21CFR PART 11要求 |
預(yù)存方案 | 120組 |
打印功能 | 自帶外置微型打印機(jī),聯(lián)機(jī)PC; |
歷史記錄 | 12000組以上無(wú)數(shù)量限制記錄存儲(chǔ); |
記錄備份 | 支持U盤(pán)導(dǎo)出數(shù)據(jù)(包括測(cè)試曲線(xiàn)); |
顯示屏 | 高清晰度7"彩色觸摸屏; |
觸摸屏過(guò)濾材料完整性測(cè)試儀
高智能化:測(cè)試流程全自動(dòng)控制,無(wú)需人工干預(yù);
高可靠性:檢測(cè)精度高,重現(xiàn)性好;
高人性化:觸摸屏輸入,操作界面友好;
多功能化:可用于測(cè)試單芯濾器、多芯濾器,多種測(cè)試功能;
高集成化:儀器采用便攜設(shè)計(jì),體積小,使用輕便;
高科技化:采用ARM11控制器,Windows CE 6.0系統(tǒng);
高實(shí)用化:數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、實(shí)時(shí)打印檢測(cè)結(jié)果,符合GMP的要求。
應(yīng)用范圍
圓片濾膜(Disc membrane):Φ25mm至Φ300mm的各種濾膜
標(biāo)準(zhǔn)折疊式濾芯 (Standard cartridge):2.5″至40″,1芯至9芯
囊式濾芯 (Capsule)
小型濾芯 (Mini cartridge)
空氣過(guò)濾器的檢測(cè) 2.5″至40″
其他參數(shù)濾芯審計(jì)跟蹤是對(duì)系統(tǒng)活動(dòng)以及用戶(hù)活動(dòng)流水記錄進(jìn)行跟蹤分析的審計(jì)行為,其中流水記錄指按事件從電源要求/功率 100-240V AC, 50/60Hz;120W最大操作壓力 10000 mbar (150psi)進(jìn)氣壓力 100 mbar (1.5psi)
外型尺寸(mm) 400(長(zhǎng)) ×240 (寬) × 270(高 1)× 220(高 2)測(cè)試范圍 泡點(diǎn) 100-8000mbar 擴(kuò)散流速度 1-600ml/min 水浸入:0.01-100ml/min
測(cè)試功能手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試,基本泡點(diǎn)測(cè)試,增強(qiáng)泡點(diǎn)測(cè)試,保壓測(cè)試,擴(kuò)散流測(cè)試,水浸入測(cè)試;
超濾膜包測(cè)試適用范圍 對(duì)稱(chēng)/非對(duì)稱(chēng)膜、針式過(guò)濾器、囊式過(guò)濾器、平板過(guò)濾器、筒式過(guò)濾器、超濾膜包、超濾柱
審計(jì)追蹤 多項(xiàng)事件日志(選配)權(quán)限管理 用戶(hù)名密碼登錄,四級(jí)權(quán)限,滿(mǎn)足 FDA21 CFR PARTII 要求預(yù)存方案 120 組測(cè)試精度 凈體積測(cè)試:± 4%;氣泡點(diǎn):± 50mbar ;擴(kuò)散流:± 4% ;水浸入:±0.01%操作條件 環(huán)境溫度:+5℃ ~ +40℃;相對(duì)濕度:10-80%打印功能 自帶微型打印機(jī),聯(lián)機(jī) PC歷史記錄 15000 組以上無(wú)數(shù)量限制記錄存儲(chǔ)記錄備份 支持 U 盤(pán)導(dǎo)出數(shù)據(jù)防塵防水等級(jí) 正面 IP65顯示屏 高清晰度 7 寸彩色觸屏串口連接方式 RS232;USB 接口使用方式 在線(xiàn)/離線(xiàn)語(yǔ)言選項(xiàng) 文/中文重量 8KG適合環(huán)境 D 級(jí)以上信號(hào)輸出 (4-20)mA、RS485、12V 報(bào)警輸出臺(tái)至終的途徑所開(kāi)展的順序檢查、審查和檢驗(yàn)每個(gè)事件的環(huán)境及活動(dòng),其中系統(tǒng)活動(dòng)包括操作系統(tǒng)和應(yīng)程序進(jìn)程的活動(dòng),用戶(hù)活動(dòng)包括用戶(hù)在操作系統(tǒng)中和應(yīng)用程序中的活動(dòng)。審計(jì)跟蹤根據(jù)書(shū)面方式提供應(yīng)負(fù)責(zé)任人員的活動(dòng)證據(jù),以支持審計(jì)職能的實(shí)現(xiàn),通過(guò)借助適當(dāng)?shù)墓ぞ吆鸵?guī)程,審計(jì)跟蹤可以提前進(jìn)行預(yù)警并阻止?jié)撛谄茐恼邔?duì)審計(jì)活動(dòng)安全侵害行為的發(fā)生。
哪些設(shè)備儀器需要“審計(jì)追蹤”?
2015已經(jīng)過(guò)去,“數(shù)據(jù)完整性缺陷”在制藥行業(yè)被炒的如火如荼,無(wú)論是國(guó)內(nèi)還是國(guó)外,無(wú)論是歐盟還是FDA,檢查官都以發(fā)現(xiàn)“數(shù)據(jù)完整性缺陷”為榮,似乎如果檢查中沒(méi)發(fā)現(xiàn)什么“數(shù)據(jù)完整性”方面的缺陷,檢查官就會(huì)“很丟面子”一樣“無(wú)顏見(jiàn)江東父老!”
企業(yè)呢?戰(zhàn)戰(zhàn)兢兢、誠(chéng)惶誠(chéng)恐,都把“審計(jì)追蹤”當(dāng)成了“救命稻草”和“辟邪劍法”,手里舉著錢(qián)、排長(zhǎng)隊(duì)要求供應(yīng)商給升級(jí)系統(tǒng)和傳授武功。那么你想過(guò)沒(méi)有?什么是“審計(jì)追蹤”功能,審計(jì)追蹤功能是用來(lái)干什么的?有了審計(jì)追蹤功能你就“不需要”造假了?有了審計(jì)追蹤功能你就“不能夠”造假了?
答案當(dāng)然是NO。
審計(jì)追蹤是一系列有關(guān)計(jì)算機(jī)操作系統(tǒng)、應(yīng)用程序及用戶(hù)操作等事件的記錄,用以幫助我們從原始數(shù)據(jù)追蹤到有關(guān)的記錄、報(bào)告或事件,或從記錄、報(bào)告、事件追溯到原始數(shù)據(jù)。
紙質(zhì)記錄中的審計(jì)追蹤,任何修改、刪除都必須使原始數(shù)據(jù)清晰可讀,并記錄進(jìn)行修改的人員、修改日期及修改原因,根據(jù)需要證實(shí)并說(shuō)明變化的理由。這是我們以前一貫的做法!
電子記錄的審計(jì)追蹤,在系統(tǒng)和記錄中均應(yīng)允許復(fù)原或再現(xiàn)與事件相關(guān)的創(chuàng)建、修改和刪除電子數(shù)據(jù)的過(guò)程,應(yīng)保存原始輸入和文檔的用戶(hù) ID,行動(dòng)的時(shí)間、日期、及行動(dòng)的理由。
計(jì)算機(jī)系統(tǒng)用于獲取、處理、報(bào)告、存貯原始數(shù)據(jù)時(shí),系統(tǒng)設(shè)計(jì)應(yīng)能提供全面審計(jì)追蹤的功能,能夠顯示對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行的所有刪、改。審計(jì)追蹤功能應(yīng)顯示刪改人、刪改時(shí)間,并記錄刪改的理由,必要時(shí)刪、改應(yīng)經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)。
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